FDA mengizinkan tes virus cepat pertama yang memberikan hasil di rumah

FDA mengizinkan tes virus cepat pertama yang memberikan hasil di rumah


Regulator AS pada Selasa mengizinkan penggunaan darurat tes virus korona cepat pertama yang dapat dilakukan dan dikembangkan sepenuhnya di rumah.

Pengumuman oleh Food and Drug Administration merupakan langkah penting dalam upaya AS untuk memperluas opsi pengujian COVID-19 di luar fasilitas kesehatan dan situs pengujian. Namun, tes tersebut akan membutuhkan resep, kemungkinan membatasi penggunaan awalnya.

FDA memberikan otorisasi darurat untuk kit uji 30 menit dari Lucira Health, produsen California.

Tes perusahaan memungkinkan pengguna menyeka diri mereka sendiri untuk mengumpulkan sampel hidung. Sampel kemudian diputar dalam botol yang dihubungkan ke perangkat portabel yang menafsirkan hasilnya dan menampilkan apakah orang tersebut dites positif atau negatif untuk virus corona.

Hingga saat ini, badan tersebut telah mengesahkan hampir 300 tes untuk virus corona. Sebagian besar memerlukan usap hidung yang dilakukan oleh ahli kesehatan dan harus diproses di laboratorium menggunakan peralatan pengujian berteknologi tinggi. Sejumlah kecil orang mengizinkan orang untuk mengumpulkan sampel mereka sendiri di rumah – usap hidung atau air liur – yang kemudian dikirim ke laboratorium, yang biasanya berarti menunggu berhari-hari untuk mendapatkan hasil.

Pakar kesehatan selama berbulan-bulan menyerukan pilihan yang memungkinkan orang untuk menguji diri mereka sendiri di rumah, mengurangi waktu penyelesaian dan potensi penyebaran virus ke petugas layanan kesehatan.

Lucira tidak segera menanggapi permintaan detail tambahan.


Silahkan kunjungi juga, Halaman situs resmi : Data HK

About US | Email Us | Privacy Policy | Terms and Conditions | Disclaimer